A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a interrupção da entrada no Brasil de medicamentos produzidos pela farmacêutica Excelvision, fabricante de colírios e géis oftalmológicos comercializados por diferentes marcas internacionais.
A decisão foi publicada nesta sexta-feira, 17, no Diário Oficial da União e tem caráter preventivo, com o objetivo de impedir que produtos fabricados pela empresa sejam distribuídos no mercado brasileiro enquanto persistem as preocupações relacionadas ao processo de fabricação.
Entre as medidas adotadas, a Anvisa também suspendeu a importação do medicamento oftalmológico Zonidra (20 mg/ml – frasco de 5 ml), produzido pela mesma empresa. Apesar de possuir registro sanitário, o produto ainda não havia sido comercializado no país.
Além disso, a agência determinou a suspensão de todos os lotes dos produtos Hyabak e Thealiz Duo fabricados pela Excelvision a partir de 5 de junho de 2026.
A orientação é que consumidores deixem de utilizar os medicamentos afetados e verifiquem nos rótulos a origem dos produtos para confirmar o local de fabricação. Em caso de dúvidas ou identificação de unidades incluídas na restrição, a recomendação é procurar a empresa responsável.
A medida foi adotada após uma inspeção realizada em junho pela Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e Produtos de Saúde da França (ANSM), que identificou irregularidades relacionadas às boas práticas de fabricação. Diante das constatações, o órgão francês emitiu um alerta sanitário internacional, levando a Anvisa a reforçar as ações de precaução no Brasil.
