A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a retirada de circulação de medicamentos utilizados no controle do colesterol fabricados pela Cimed Indústria S.A. A decisão envolve lotes específicos de atorvastatina cálcica e rosuvastatina cálcica, que já estão sendo recolhidos de forma voluntária pela empresa. Com a medida, fica suspensa a venda, distribuição e utilização desses produtos.
De acordo com publicação no Diário Oficial da União desta segunda-feira, 18, o recolhimento atinge o lote 2424299 da atorvastatina cálcica 40 mg e também da rosuvastatina cálcica 20 mg.
Outro medicamento incluído na ação é o fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml solução injetável, comercializado em caixas com 50 unidades, produzido pela Hypofarma Instituto de Hypodermia e Farmácia LTDA. O lote afetado é o 25091566, que também será retirado voluntariamente do mercado.
Segundo a Anvisa, o recolhimento dos remédios para colesterol ocorreu após suspeita de troca de embalagens entre os produtos, o que pode ter causado a presença de cartuchos de rosuvastatina em unidades identificadas como atorvastatina.
No caso da dexametasona, o problema identificado foi a alteração na aparência da solução após diluição e combinação com outros medicamentos, provocando turvação do líquido.
As estatinas, como atorvastatina e rosuvastatina, são amplamente utilizadas para reduzir os níveis de colesterol LDL e triglicerídeos, além de auxiliar no aumento do HDL, conhecido como colesterol bom. Esses medicamentos costumam ser prescritos para prevenir doenças cardiovasculares, incluindo infarto e AVC.
Já o fosfato dissódico de dexametasona é um corticoide sintético indicado para combater inflamações e controlar respostas imunológicas, sendo empregado em tratamentos de alergias graves, crises asmáticas e doenças reumáticas, entre outras condições.
